中风遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志发表文章了一篇研究成果刊文。Berkovic教授科研机构团队针对姐妹高血压症状进行研究研究成果，探索某特定高血压syndrome的遗传结构，以风险评估2010年International抗高血压联盟该组织颁布的高血压syndrome诊疗蓝图的适用性，并有别于变异研究为基础其小分子生物学。

本研究成果一共纳入558对寻常高血压的姐妹症状，对他们进行严密的病患的测试，然后根据2010年International抗高血压联盟该组织的可行性和小分子生物学信息进行分组。

研究成果得出，在这558对寻常高血压的姐妹中会，有418对姐妹中会确定有高血压心脏病，确诊为高血压的合共有534位症状。同**妹（MZ）的患病一致性相对来说略高于异**妹（DZ），其中会特发性全面性高血压，；还有高热性疾病的生物学高血压，局灶性高血压。

运用2010年International抗高血压联盟该组织的可行性，这些研究成果图表高度提示遗传因素在特定高血压syndrome中会起着举足轻重发挥作用。在已检测的384位高血压症状中会，有10.9%的症状检测出已知的致痫蛋白质或收纳高血压易感蛋白质。

该姐妹研究成果证明了遗传因素在特定高血压syndrome中会的举足轻重发挥作用。通过本研究成果，表明2010年International抗高血压联盟该组织颁布的可行性较先前的分类凸显控制能力，在生物学上更有意义。本次成功的小分子检测应用将开启下一代大规模的高血压syndrome蛋白质测序研究成果，该姐妹研究成果为探索高血压遗传结构透过了有用的物证和举足轻重的图表支持。

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编辑： neuroghp